發明專利申請延長專利權期間

事實及理由

壹、程序事項：輔助參加人之代表人已由邱泰源變更為石崇良，業據新任代表人具狀聲明承受訴訟（本院卷第215頁），核無不合，應予准許。貳、實體事項：

一、爭訟概要：㈠原告前手美商基利科學股份有限公司(原名吉李德科學股份有限公司)於民國102年7月2日以「C型肝炎病毒抑制劑」向被告申請發明專利，並以西元2012年7月3日申請之美國第61/667,806號專利案及西元2013年3月15日申請之美國第61/798,524號專利案主張優先權，經被告編為第102123626號審查，准予專利，發給發明第I602822號專利證書（下稱系爭專利），專利權期間自106年10月21日至122年7月1日止。嗣經被告於108年7月4日准讓與登記予原告。㈡原告於109年12月8日備具申請書及相關證明文件，依專利法第53條規定向被告申請延長專利權期間1053日。經被告審查以112年2月7日(112)智專二㈤01328字第11220119630號發明專利權延長案核准審定書為「發明專利權期間准予延長473日，至123年10月17日止」之處分（下稱原處分）。原告就駁回部分不服，提起訴願，經濟部於112年9月21日以經訴字第11217304560號訴願決定書為訴願駁回之決定（下稱訴願決定），原告不服，提起本件行政訴訟。本院於113年7月26日以112年度行專訴字第54號（下稱前審）判決「訴願決定及原處分關於不准原告申請延長下列第二項專利權期間之部分撤銷」、「上開撤銷部分，被告就系爭專利應自123年10月18日起，再准予延長108日，至124年2月2日止」，兩造不服，各自提起上訴，經最高行政法院於114年5月7日以113年度上字第565號判決（下稱第565號判決）廢棄發回本院重為審理。因本件事涉衛生福利部(下稱衛福部)確認取得核發本件藥品許可證所需之臨床試驗期間，本院認有命衛福部輔助被告進行訴訟之必要，依職權裁定命衛福部輔助參加本件訴訟（本院卷第77至78頁）。

二、原告主張及聲明：㈠系爭專利之國外臨床試驗序號1（試驗編號GS-US-367-4181，下稱序號1）為第三期、多國多中心試驗，應就試驗數據進行分析、統計並完成試驗報告，始得呈現試驗結果以證明藥品之療效及安全性，參酌其試驗設計及極為複雜的分析療效方法，其製作報告期間，應依法准予專利權期間延長。國外臨床試驗序號3（試驗編號GS-US-342-5532，下稱序號3）為輔助參加人附條件免除銜接性試驗、並要求領證後呈送報告通過審查，以補充證明本件藥品在東亞族群之療效及安全性，否則可能遭撤銷藥品許可證，其試驗開始日至藥品許可證實際領證日止，確屬為取得許可證而無法實施發明之期間，應准予延長。輔助參加人業已確認臨床試驗報告為每一個查驗登記案件所必需，目前沒有案例不需要繳交報告，依藥品查驗登記審查準則規定及通用技術文件格式之要求，本件藥品申請許可證時，依法規及輔助參加人審查要求，應檢附臨床試驗報告，否則將遭退件處理。原處分將領證期間6日扣除，認定領證期間均係可歸責於申請人之不作為，無異要求申請人於收到領證通知當日即須備妥相關文件並領證，顯然不符專利延長法制目的，原告請求再延長相應天數，應予准許。原告已提呈財團法人醫藥品查驗中心108年12月4日通知補件函，有判決先例認定被告扣除補件期間與延長法制有違。㈡聲明：⒈訴願決定及原處分關於不利於原告部分撤銷。⒉上開撤銷部分，被告就系爭專利應自123年10月18日起，再准予延長191日，至124年4月26日止。

三、被告除歷審已提出之書狀及陳述外，補充答辯及聲明：㈠經函請衛生福利部食品藥物管理署 (下稱食藥署）協助釐清甲證36藥品查驗中心命補正函所列缺失及補正事項，以及藥品查驗登記通知領證函所列補正事項，是否皆因原告懈怠注意義務之不作為導致之補件或補繳，而屬可歸責於申請人之不作為期間，依食藥署函復內容(本院卷第257至258頁），查驗登記案內所要求之補件資料皆為與案件審查考量相關，係為確認藥品製程、療效及安全性等議題所需之必要資料，補正要求端視送審資料齊備與否，且該查驗登記案在補件期間內停止審查。是此期間當屬110年7月11日修正施行之專利權期間延長審查基準4.4.3「可歸責於申請人之不作為期間」中所謂「衛福部審查時因資料不符取得許可證之標準，而發生須補件或補繳，導致延遲取得許可證期間者」，應予扣除。另有關本件領證期間，參酌食藥署之函復內容，核發領證通知時即可視為完成審查之日，本件領證期間亦屬可歸責於申請人之不作為期間，應予扣除。㈡聲明：原告之訴駁回。

四、輔助參加人意見參「確認臨床試驗相關資料表」記載（本院卷第233頁）。

五、本件爭點（本院卷第229至230頁）：㈠系爭專利之國外臨床試驗序號1自試驗完成日起至報告日為止之製作報告期間，共108天，是否應准予專利權期間延長？㈡國外臨床試驗序號3是否為本件核發許可證所需？是否得採計其試驗期間以109年1月3日開始實驗日至109年9月7日取得藥證日前一日作為核准延長本件專利權期間？㈢本件藥品查驗登記審查期間之「補件」、「領證」及「核准函至核發領證通知函」等期間共計83日（即補件期間77日及領證期間6日），是否屬可歸責於申請人之不作為期間，應予以扣除？

六、本院得心證之理由：㈠系爭專利之國外臨床試驗序號1自試驗完成日起至報告日為止之製作報告期間，共108天，應准予專利權期間延長：⒈⑴專利權延長期間應包含為取得衛福部核發藥品許可證所進行之國內外臨床試驗期間（下稱國內外臨床試驗期間）、國內申請藥品查驗登記審查期間，並扣除可歸責於申請人之不作為期間、國內外臨床試驗重疊期間，以及臨床試驗與查驗登記審查重疊期間，至所稱「國外臨床試驗期間」如何採計，應依授權條文之立法目的加以探求。⑵「國外臨床試驗期間」係以取得衛福部上市許可或衛福部所認可在國外從事之試驗期間為準。而專利權人申請藥品許可證所提出之國外臨床試驗資料，係由衛福部所持有，且臨床試驗是否取得許可證所需，涉及醫藥專業，依實務運作及機關功能最適原則，衛福部應為確認取得藥品許可證所需之國外臨床試驗及其試驗期間之權責機關。⑶依專利權期間延長核定辦法（下稱延長核定辦法）第4條第2項規定，得計入「國外臨床試驗期間」者，係以「核發藥品許可證所需」之國外臨床試驗為限，自應以試驗類型及目的係用以提供試驗數據，供證明所申請藥品適應症之療效及安全性，並使衛福部據以作成核准藥品許可證之國外臨床試驗為限。⑷衛福部審查新藥查驗登記申請係就臨床試驗數據所呈現之試驗結果，是否足以證明藥品之療效及安全性進行審查，因各該藥品所申請適應症不同，其試驗結果呈現方式有別，且不同試驗類型及目的之試驗設計（例如：人數多寡、試驗期間長短、有無盲性設計、分析療效方法）亦有所差異，則試驗完成日（即最後一位受試者投藥後之最後訪視日）是否可呈現試驗結果，以證明所申請藥品之療效及安全性，應視各該藥品之適應症及試驗設計而有所不同，非謂概須於臨床試驗結束後製作期末試驗報告，始得呈現藥品療效及安全性之試驗結果，使審查人員據以作成核准藥品許可證之決定。反之，臨床試驗如係大規模採樣以確認藥品療效及安全性或具有盲性設計，自須就試驗完成日所取得之試驗數據進行分析、統計並完成試驗報告，始得呈現試驗結果以證明藥品之療效及安全性。因此，國外臨床試驗期間之訖日，於專利法未明文規定前，應由衛福部依據其審查核准個別藥品許可證之適應症、臨床試驗設計及報告內容，就證明藥品所申請適應症療效及安全性之具體情形加以判斷（第565號判決意旨可資參照）。⒉原告係於109年12月8日提出申請書及相關證明文件，依專利法第53條規定向被告申請延長系爭專利權期間，本件申請查驗登記案所檢附國外臨床試驗序號1經衛福部確認為核發本件藥品許可證所需，其試驗開始日為106年4月25日（早於系爭專利公告日即106年10月21日），試驗完成日為107年3月19日，報告日則為107年7月5日。而本件藥品（即「沃士維膜衣錠」）之適應症為「未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症，並且符合以下任一條件：1.基因型1、2、3、4、5或6，且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.基因型la或3，且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程」，序號1試驗之試驗目的為研究投予「沃士維膜衣錠Vosevi Film-Coated Tablets」之療效、安全性及耐受性資料，試驗類型為第三期樞紐性試驗，試驗設計採開放性、多國多中心試驗，此有甲證29國外臨床試驗序號1臨床試驗報告摘要（本院卷第135至139頁）可稽。⒊關於序號1試驗之試驗類型及試驗設計，輔助參加人訴訟代理人蘇琡涵（下稱輔助參加人）陳稱：「該試驗之試驗設計單臂非對照、開放性試驗，故屬非盲性、小規模臨床試驗，人數僅31位」等語（本院卷第346頁），可知序號1試驗並非盲性設計，亦非大規模採樣；而關於序號1試驗完成之後，有無進行統計分析，該試驗的療效及安全性結果是否需要經過統計分析並提出報告後才能得知或呈現，輔助參加人陳述：「該臨床試驗有描述性統計分析。廠商均需依照臨床試驗結果將其報告送審，我們會看其送審的資料是否具合理性，故療效及安全性的結果需提出報告方可呈現。但最後結果仍應由我們審查」等語(本院卷第346頁)，足見序號1試驗於完成後須進行統計分析，且其療效及安全性的結果係於報告提出後才能呈現，參以輔助參加人稱：「臨床試驗報告為每一個查驗登記案件所必需，目前沒有案例不需要繳交報告」；「(未繳交描述性分析報告，是否會發證？)一定需繳交報告」、「(有無可能無描述性報告而可得呈現完整試驗結果之可能性？描述性報告與呈現完整試驗結果之關聯性為何？)要有完整性試驗結果，需由報告呈現」（本院卷第346頁、第416頁），故依上述藥證主管機關代表即輔助參加人對於序號1臨床試驗之陳述內容，當可確認即使序號1試驗屬非盲性亦非大規模試驗，仍須就試驗完成所取得之試驗數據進行分析、統計並完成描述性統計分析之報告，始得呈現「完整」之試驗結果，以證明本件藥品之療效及安全性，進而使藥證審查人員得據以作成核准藥品許可證之決定，非可謂數據收集完成當下即為試驗結果之呈現，且輔助參加人明確表示該試驗報告確為發證所需，若僅是試驗數據收集完成而未藉由報告呈現其結果，尚無從供主管機關審查決定是否許可藥品上市，故自試驗完成日起至報告日為止之製作報告期間，屬為取得第一次許可證而無法實施發明之期間，應依法補償而計入系爭專利權延長期間。㈡國外臨床試驗序號3非為本件核發許可證所需，故其試驗期間不應計入核准延長本件專利權期間：⒈藥品查驗登記審查準則第22條之1規定：「（第1項）下列藥品除已於我國進行對國人用藥安全性及有效性具代表性之臨床試驗，且能提供東亞人種之藥物動力學資料者外，應申請銜接性試驗評估：一、新成分新藥及屬新成分之生物藥品。

二、其他經中央衛生主管機關公告應申請銜接性試驗評估之藥品。……（第3項）申請銜接性試驗評估，應填具銜接性試驗評估查檢表，並附藥品之完整臨床試驗數據資料（complete clinical data package），且宜含東亞人種資料。銜接性試驗評估，得於查驗登記前提出申請、或與查驗登記申請案同時申請。（第4項）經中央衛生主管機關評估認定得免除銜接性試驗者，其查驗登記申請案，得免附銜接性試驗資料。但其藥品之療效與安全性，仍應有充足之臨床試驗資料為依據」。查食藥署於本件藥品查驗登記案內以108年12月17日以FDA藥字第1086023027號函同意有條件免除銜接性試驗，其中關於本件序號3試驗亦即所述「韓國試驗（GS-US-342-5532）」部分，係要求查驗登記申請人於該試驗完成後將其藥動部分試驗報告送署審查（甲證6，前審卷第101至102頁），先予陳明。⒉依據食藥署111年1月21日FDA藥字第1110000102號函所附臨床試驗清單確認結果（乙證4-2），業已載明僅序號1試驗為本件藥品許可證核證所需（乙證4卷第146頁），而該韓國進行的試驗（即序號3試驗）並未於查驗登記案內檢送完整試驗報告，非核發本件藥品許可證所需者（乙證4卷第145頁反面清單序號3備註欄）。況衛福部以109年9月1日衛授食字第1086023038號函通知領證，查驗登記申請人隨即在109年9月8日取得本件藥品許可證（前審卷第357頁），嗣後方於110年9月30日檢送序號3試驗之完整試驗報告予食藥署（前審卷第197頁）；申言之，衛福部在收受該序號3試驗之完整試驗報告前既已核發本件藥品許可證，原告已可實施其發明，足徵該序號3試驗確非核發本件藥品許可證所需，該序號3試驗之試驗期間自不應計入准予延長期間。⒊原告主張序號3試驗為衛福部附條件免除銜接性試驗、並要求領證後呈送報告通過審查，以補充證明本件藥品在東亞族群之療效及安全性，否則可能遭撤銷藥品許可證，其試驗報告確為核發藥品許可證所需云云（本院卷第125至129頁）。惟查：⑴如前所述，食藥署已明白指出該序號3試驗並非核發本件藥品許可證所需，且衛福部於收到序號3試驗之完整試驗報告前即已核發本件藥品許可證，另食藥署代表前於112年7月31日經濟部訴願會112年第16次會議之言詞辯論陳述「臨床試驗序號3並非核發許可證之依據，而是本件在查驗登記過程中，發現有種族差異需要評估，但申請人當時無法提供東亞族群的數據資料，所以在核發許可證上要求後續仍要檢送該試驗報告，以瞭解東亞族群上之差異」（訴願決定第9頁，前審卷第39頁），可知食藥署已認定序號3試驗並非核發本件藥品許可證所需，僅為領證核准函但書上所要求後續檢送的試驗。參以輔助參加人於本院審理時陳稱「(問：是否因試驗或報告的結果而影響已核發之許可證存廢？)……另還有一種可能情況，上市病人使用後發現，例如國內外人種差異而造成國人的重大安全疑慮，回歸風險評估考量是否有必要使用藥品或風險評估或嚴重要廢證，是另外的考量。大部分通常是修仿單的警語、注意事項及特殊族群注意的事情」（本院卷第417頁），可知領證後所提交之試驗報告係於符合領證要求後所進行之後續追蹤評估，以觀察是否有尚未發現之風險存在，且實務上對於該結果的發現大部分是藉由修改仿單警語處理而非廢證，該上市研究報告實不同於藥品查驗登記期間用以支持領證條件之臨床試驗。原處分係被告基於延長核定辦法第4條第2項「前項第一款之國內外臨床試驗，以經專利專責機關送請中央目的事業主管機關確認其為核發藥品許可證所需者為限」規定，函請食藥署確認後所作成，故原處分認定序號3試驗報告非為核發本件藥品許可證所需而不應計入准予延長期間，應屬有據。⑵食藥署108年12月17日FDA藥字第1086023027號函（甲證6）意旨略以「二、……後續須於我國執行一上市後臨床試驗以進一步補充我國族群之療效、安全性資料。三、藥動部分，請於韓國試驗（GS-US-342-5532）完成後，將其藥動部分試驗報告送署審查。並請一併提供日本、韓國與西方族群之藥動結果比較，以說明本品之東、西方族群差異」（前審卷第101頁）；衛福部109年9月1日衛授食字第1086023038號函（甲證13）意旨略以「九、本品尚需執行下列事項：㈠請於韓國試驗（GS-US-342-5532）完成後，將其藥動部分試驗報告送署審查。並請一併提供日本、韓國與西方族群之藥動結果比較，以釐清本品之東西方族群差異性。㈡依據108年12月17日FDA藥字第1086023027號函，貴公司須於我國執行上市後臨床試驗，……」（前審卷第358頁）；衛福部111年3月22日衛授食字第1106027865號函（甲證7）意旨則略以「案內依109年9月1日衛授食字第1086023038號說明九㈠檢送上市後研究報告：GS-US-342-5532，本部同意備查。惟本品Voxilaprevir（VOX）暴露量於東西方族群之差異是否具臨床意義，尚待試驗GS-TW-367-5936試驗報告以進行評估」（前審卷第103頁）。觀諸前開函文，關於本件序號3試驗亦即所述「韓國試驗（GS-US-342-5532）」部分，主管機關僅欲檢視其藥動部分試驗結果，且主管機關於收受查驗登記申請人所檢送之序號3試驗報告後，表明該報告為「上市後研究報告」並同意予以「備查」，既稱「備查」即與所報事項之效力無關，僅係回復查驗登記申請人知悉此事實，是該序號3試驗報告應與已核發之本件藥品許可證無涉。至本件藥品臨床上的療效及安全性，主管機關係以GS-TW-367-5936之上市後臨床試驗報告結果進行後續評估，可知主管機關「有條件免除銜接性試驗」之條件中最重要者係要求於我國執行上市後臨床試驗並驗證其試驗結果，亦即GS-TW-367-5936之臨床試驗報告方為最終驗證本件藥品療效及安全性之關鍵，故未檢送序號3試驗報告是否導致本件藥品許可證撤銷等情仍無足認定。⑶綜上，食藥署已指明僅序號1試驗為本件核發藥品許可證所需，不包括序號3試驗，且衛福部於收受該序號3試驗報告前即已核發本件藥品許可證，該部人員於訴願階段並到場陳明「臨床試驗序號3並非核發許可證之依據」，實際上衛福部亦無審查序號3試驗報告以驗證本件藥品療效及安全性。因此，原告執稱序號3試驗報告如未補充提出，則已取得之許可證會被撤銷等主張，尚難憑採。㈢本件藥品查驗登記審查期間之「補件期間77日」屬可歸責於申請人之不作為期間而應予以扣除；「領證期間6日」非屬可歸責於申請人之不作為期間而不應予以扣除：⒈本件藥品查驗登記審查過程中，財團法人醫藥品查驗中心要求補件至收到補件期間共計77日，屬可歸責於查驗登記申請人之不作為期間，應予以扣除：⑴依衛福部函附之查驗登記審查流程（甲證3第4頁，前審卷第96頁），本件藥品查驗登記審查過程中，財團法人醫藥品查驗中心於108年12月4日以查驗登記申請人香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司之申請資料尚有缺失為由，發函要求其補正包括臨床部分、化學製造管制部分、藥動部分及仿單部分等資料（甲證36，本院卷第209至212頁），申請人則於109年2月21日補件；扣除補正函發函當日及補正文件收文當日，財團法人醫藥品查驗中心要求補件至收到補件期間共計77日。⑵所謂「可歸責於申請人之不作為期間」係指申請人怠於盡其應有之注意程度，而發生中斷或延遲取得許可證之期間。經查，藥品查驗登記準則等法規業已規範申請藥品查驗登記所應備具之文件，衛福部並公告藥品查驗登記退件機制（Refuse to File；RFT）查檢表（甲證32）及各類藥品查驗登記審查重點等，財團法人醫藥品查驗中心官方網站則提供新藥查驗登記相關規範、申請應檢附資料、送件前注意事項及FAQ等。⑶觀諸甲證36之補件書面審查意見所列缺失，查驗登記申請人如盡其應有之注意程度即可於申請時備妥者，所在多有。舉例而言，甲證36函文第2至3頁之㈡、1、⑴所載「原料藥○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○，請提供○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○批次分析○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○○」（本院卷第210至211頁），依各類藥品查驗登記審查重點第3頁已載明新成分藥品審查重點包括原料藥之物料來源與管制、批次分析等，本件查驗登記申請人於申請時卻無配合提出相關資料而導致資料缺失。又甲證36函文第4頁之㈣、2、⑵所載「請於仿單中載明○○○○○○○○○○○○○○○○」（本院卷第212頁），依藥品查驗登記審查準則第20條規定，仿單應載明使用類別、包裝、儲藏及其他依規定應刊載之必要事項，本件查驗登記申請人於申請時確無依規定於仿單載明前述儲存條件而導致缺失。據上可知，本件確實存在申請人怠於盡其應有注意程度之情形，且請求補件資料包括原料藥之批次分析等屬藥品查驗登記審查重點之技術性資料，此等資料缺失當會影響查驗登記之審查過程，故查驗登記過程中發函要求補件乃查驗登記案件審查所必要，該補件期間自屬可歸責於申請人之不作為期間。⒉本件藥品查驗登記審查過程中的領證期間非屬可歸責於查驗登記申請人之不作為期間，不應予以扣除：⑴依衛福部函附之查驗登記審查流程（甲證3第4頁），本件藥品查驗登記審查過程中，衛福部於109年9月1日發函通知領證，申請人則於109年9月8日領證（甲證13）；自領證通知函送達之次日起算至實際領證日之前一日止，領證期間為6日。⑵藥品查驗登記審查準則第27條規定：「（第1項）申請人如接獲領證通知者，除依規定辦理藥品送驗手續外，應於領證期限內繳納費用，依下列程序辦理領證手續：一、檢附依核定草本印妥之標籤、仿單、包裝實體或彩色擬稿各2份；以線上平台提交者，僅須檢附實體或彩色擬稿各1份。……（第2項）領證期限為3個月。如申請人於規定期限內辦理領證手續，所檢附之標籤、仿單、包裝或其他相關物品資料有錯誤而須重新更正刊印者，應依中央衛生主管機關通知之期內更正，並於更正後始得領證。……」可知，許可證申請人接獲新藥之領證通知後，須提出依衛福部核定草本印妥之標籤、仿單及包裝，如有錯誤，須重新更正刊印，以確保其刊載事項符合藥品查驗登記審查準則第20條規定，始得領證；又申請人依藥品查驗登記審查準則第27條第1項規定辦理領證期間非得一概扣除，而應考量領證期間是否因申請人之錯誤而重新更正刊印標籤、仿單、包裝或其他相關物品資料，抑或有無資料不齊備、未繳納規費或補正逾期等可歸責於申請人之情事（第565號判決意旨參照）。⑶經查，衛福部109年9月1日領證通知函檢附核定仿單草本（甲證14），命申請人依核定草本修改仿單，申請人於同年9月8日即完成校對、印製仿單、外盒、標籤等工作，尚屬合理，且被告亦未具體指明上開仿單內容之修改及領證期間之經過，有何因申請人怠於盡其應有之注意義務，應作為而不作為所致之情事，難謂係可歸責於申請人之不作為期間，故本件領證期間6日不應予以扣除。　　㈣系爭專利應准予延長之期間為587日，至124年2月8日止：延長核定辦法第4條第1項規定：「醫藥品或其製造方法得申請延長專利權之期間包含：一、為取得中央目的事業主管機關核發藥品許可證所進行之國內外臨床試驗期間。二、國內申請藥品查驗登記審查期間」；同條第3項規定：「依第一項申請准予延長之期間，應扣除可歸責申請人之不作為期間、國內外臨床試驗重疊期間及臨床試驗與查驗登記審查重疊期間」；另第8條第1項規定：「為取得許可證而無法實施發明之期間，其國內外試驗開始日在專利案公告日之前者，自公告日起算；國內外試驗開始日在專利案公告日之後者，自該試驗開始日起算」。經查：⒈本件原告所檢附之醫藥品國外臨床試驗期間相關資料，業經衛福部確認僅國外臨床試驗清單序號1為核發「衛部藥輸字第027915號」藥品許可證所需，該試驗之開始日在系爭專利公告日106年10月21日前，依延長核定辦法第8條第1項前段規定，本件國外臨床試驗期間係自本件公告日106年10月21日起算；次查，本件序號1試驗之製作報告期間亦應依法補償，其訖日應採「報告日」而應訖至107年7月5日，理由詳如前述。爰此，本件國外臨床試驗期間係自106年10月21日起算而訖至107年7月5日，共258日。⒉本件申請人係於108年7月30日向衛福部申請藥品查驗登記，並於109年9月8日取得藥品許可證，故本件申請藥品查驗登記審查期間係自108年7月30日起並計算至109年9月8日之前一日，共406日。⒊本件可歸責於申請人之不作為期間為108年12月5日至109年2月21日，共77日。⒋將國外臨床試驗期間與國內申請許可證審查期間加總、復扣除可歸責於申請人之不作為期間，計算得到准予延長期間應為587日（258+406-77=587）。由於原處分業已准予延長473日，至123年10月17日，因此系爭專利應自123年10月18日起，再准予延長114日（587-473=114），至124年2月8日止。

七、綜上所述，系爭專利權期間應准予延長587日，至124年2月8日止。從而，原處分僅准予延長473日，至123年10月17日止，即有違誤，訴願決定予以維持，亦非妥適，故原告訴請撤銷訴願決定及原處分關於不准其申請延長之不利部分（即應准延長之587日扣除原准延長473日，共114日），並命被告應核准延長系爭專利權期間至124年2月8日之範圍內，即屬有據，此部分事證明確，爰予以撤銷並改判如主文第二項所示。至於原告訴請延長之其餘日數部分，則無理由，應予駁回。

八、本件判決基礎已臻明確，兩造其餘攻擊防禦方法及訴訟資料，經本院斟酌後核與判決結果不生影響，並無逐一論述之必要，併此敘明。

九、結論：本件原告之訴為一部有理由、一部無理由，爰依智慧財產案件審理法第2條、行政訴訟法第104條、民事訴訟法第79條，判決如主文。　　中　　華　　民　　國　　115 　年　　4 　　月　　30　　日智慧財產第一庭審判長法 官　蔡惠如法 官　吳俊龍法 官　陳端宜以上正本係照原本作成。

一、如不服本判決，應於送達後20日內，向本院提出上訴狀並表明上訴理由，其未表明上訴理由者，應於提起上訴後20日內向本院補提上訴理由書；如於本判決宣示或公告後送達前提起上訴者，應於判決送達後20日內補提上訴理由書（均須按他造人數附繕本）。

二、上訴未表明上訴理由且未於前述20日內補提上訴理由書者，逕以裁定駁回。

三、上訴時應委任律師為訴訟代理人，並提出委任書（行政訴訟法第49條之1第1項第3款）。但符合下列情形者，得例外不委任律師為訴訟代理人（同條第3項、第4項）。得不委任律師為訴訟代理人之情形 所 需 要 件 ㈠符合右列情形之一者，得不委任律師為訴訟代理人 1.上訴人或其代表人、管理人、法定代理人具備法官、檢察官、律師資格或為教育部審定合格之大學或獨立學院公法學教授、副教授者。 2.稅務行政事件，上訴人或其代表人、管理人、法定代理人具備會計師資格者。 3.專利行政事件，上訴人或其代表人、管理人、法定代理人具備專利師資格或依法得為專利代理人者。 ㈡非律師具有右列情形之一，經最高行政法院認為適當者，亦得為上訴審訴訟代理人 1.上訴人之配偶、三親等內之血親、二親等內之姻親具備律師資格者。 2.稅務行政事件，具備會計師資格者。 3.專利行政事件，具備專利師資格或依法得為專利代理人者。 4.上訴人為公法人、中央或地方機關、公法上之非法人團體時，其所屬專任人員辦理法制、法務、訴願業務或與訴訟事件相關業務者。 是否符合㈠、㈡之情形，而得為強制律師代理之例外，上訴人應於提起上訴或委任時釋明之，並提出㈡所示關係之釋明文書影本及委任書。 中　　華　　民　　國　　115 　年　　5 　　月　　11　　日書記官　吳祉瑩